Ngày 13/7, Bộ Y tế Italy tuyên bố nước này đã phê duyệt sử dụng tạm thời phương pháp điều trị bằng kháng thể, có tên là Sotrovimab, của hai hãng dược phẩm lớn của Anh và Mỹ cho các bệnh nhân mắc COVID-19.

Bộ Y tế Italy cho biết liệu pháp này, được phát triển bởi hãng dược GlaxoSmithKline của Anh và công ty Vir Biotechnology của Mỹ, có thể được sử dụng đến ngày 31/1/2022,  và bổ sung thêm rằng giấy phép cho tất cả các phương pháp điều trị đơn dòng khác đã được sử dụng tại Italy cũng được gia hạn đến 31/1/2022.

Cuối tháng 5 vừa qua, cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu đã ủng hộ việc sử dụng Sotrovimab để điều trị cho những đối tượng bệnh nhân trên 12 tuổi có nguy cơ mắc COVID-19 nặng và không cần bổ sung oxy. Mỗi quốc gia thành viên có quyền quyết định có sử dụng liệu pháp này hay không.

Các phương pháp điều trị bằng kháng thể được sử dụng để giảm mức độ nghiêm trọng ở những bệnh nhân COVID-19 được chẩn đoán nhiễm trùng. Trước đó, Italy đã chấp thuận các liệu pháp kháng thể đơn dòng từ Eli Lilly và Regeneron Pharmaceuticals./.

Theo TTXVN